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      近日，國家醫(yī)療保障局發(fā)布《2018年抗癌藥醫(yī)保準入專項談判藥品范圍》（以下簡稱《藥品范圍》），其中指出，按照國務院要求，國家醫(yī)保局加快推進抗癌藥醫(yī)保準入專項談判工作，組織了來自全國20個省份的70余名專家通過評審、遴選..

      江西之后，浙江發(fā)文，同品種藥品，通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的，未通過一致性評價的在線交易產(chǎn)品原則上暫停交易資格。

      日前，國家醫(yī)療保障局相關負責人接受媒體采訪時表示，新一輪抗癌藥專項談判穩(wěn)步推進，最終18個藥品確定納入談判范圍，均為治療血液腫瘤和實體腫瘤所必需的臨床價值高、創(chuàng)新性高、病人獲益高的藥品。談判工作將于9月底完成。

      2017年國內(nèi)樣本醫(yī)院整體用藥金額為2223億元，較同期增長1.6%。主要用藥領域格局基本無明顯變化，排名前五位的主要領域是：抗感染藥用藥金額為333.6億元、血液和造血系統(tǒng)藥用藥金額為253.6億元、心血管系統(tǒng)藥用藥金額為219.1億..

      多家藥廠將藥物出售給一個總代理，由總代理壟斷下游市場。工商總局和發(fā)改委能夠在現(xiàn)行法律體系下開啟反壟斷調(diào)查和處罰，就是采用的這條規(guī)則。

      8月10日，江西省醫(yī)藥采購服務平臺發(fā)布《關于延長“雙信封”中標結(jié)果采購周期及通過仿制藥醫(yī)一致性評價藥品掛網(wǎng)采購事項的通知》，稱對于已有3家通過一致性評價的產(chǎn)品，暫停未通過一致性評價產(chǎn)品的網(wǎng)上采購資格，也不接受未通過..

      按照國家中長期科學和技術發(fā)展規(guī)劃綱要，“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項（以下簡稱“新藥專項”）于2008年啟動實施。新藥專項是以實際應用和產(chǎn)業(yè)發(fā)展為導向的任務型科研項目，截至2017年底，已立項課題1700余項，專項支持的包括..

      CFDA于7月10日發(fā)布了《接受藥品境外臨床試驗數(shù)據(jù)的技術指導原則》，本次指導原則不僅針對創(chuàng)新藥，在境外開發(fā)的具備完整可評價生物等效性數(shù)據(jù)的仿制藥，也可用于在中國的藥品注冊申報。

      安徽的劉先生是一位肺癌患者，對“鼓勵醫(yī)保優(yōu)先納入價格更便宜的仿制藥”政策滿懷期待。現(xiàn)在，國產(chǎn)的吉非替尼盡管通過藥物一致性評價，也已經(jīng)被納入安徽省醫(yī)保，但他在安徽多家三甲醫(yī)院仍很難買到，經(jīng)他反復追問后得知，安徽有..

      對于醫(yī)藥行業(yè)來說，當下究竟是一個怎樣的環(huán)境？當前的醫(yī)藥環(huán)境，如果簡要概括來說，無非就是醫(yī)藥企業(yè)兼并整合，呈現(xiàn)兩極分化，物競天擇，適者生存。