CFDA于7月10日發(fā)布了《接受藥品境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)指導(dǎo)原則》，本次指導(dǎo)原則不僅針對(duì)創(chuàng)新藥，在境外開(kāi)發(fā)的具備完整可評(píng)價(jià)生物等效性數(shù)據(jù)的仿制藥，也可用于在中國(guó)的藥品注冊(cè)申報(bào)。
提起仿制藥，大家一定會(huì)想到美國(guó)ANDA（簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)）品種。由于美國(guó)FDA的審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)一向是業(yè)界標(biāo)桿，且CFDA對(duì)其過(guò)審數(shù)據(jù)的認(rèn)可度也頗高，持有ANDA批文的企業(yè)可以借助本次指導(dǎo)原則，快速將其產(chǎn)品打入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。
面對(duì)即將到來(lái)的仿制藥市場(chǎng)新格局，分析和挖掘ANDA數(shù)據(jù)，有助于國(guó)內(nèi)藥企制定合理的發(fā)展戰(zhàn)略。本文從企業(yè)和品種角度，探討潛在的并購(gòu)、戰(zhàn)略合作或具體品種合作開(kāi)發(fā)或引進(jìn)的機(jī)會(huì)。
印度藥企：狼來(lái)了，還是與狼共舞？
印度企業(yè)從上個(gè)世紀(jì)80年代踏足美國(guó)市場(chǎng)，之后的數(shù)十年間快速占據(jù)了全美國(guó)整個(gè)仿制藥市場(chǎng)處方量的約30%。統(tǒng)計(jì)印度藥企獲批ANDA的總量發(fā)現(xiàn)，Sun Pharma以437項(xiàng)穩(wěn)居榜首，其次是Aurobindo 348項(xiàng)，Zydus以184項(xiàng)位居第三。
過(guò)去3年，Aurobindo、Zydus、Lupin和Glemark等多家印度企業(yè)每年都穩(wěn)定有約10個(gè)ANDA獲批，其中Aurobindu近三年每年ANDA獲批數(shù)量都在30項(xiàng)以上。
在中國(guó)藥監(jiān)局接受境外臨床數(shù)據(jù)后，上述擁有大量ANDA批文的印度藥企如果進(jìn)軍中國(guó)市場(chǎng)，將會(huì)持續(xù)加劇國(guó)內(nèi)仿制藥企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)壓力。比如，7月20日，印度安若維他（據(jù)推測(cè)，系A(chǔ)urobindo）藥業(yè)泰州有限公司項(xiàng)目在中國(guó)醫(yī)藥城開(kāi)工，項(xiàng)目總投資1億美元，年生產(chǎn)片劑35億片，年產(chǎn)膠囊劑5億粒，安若維他邁出了進(jìn)口加地產(chǎn)化一大步……
對(duì)于國(guó)內(nèi)仿制藥企業(yè)來(lái)說(shuō)，狼已經(jīng)來(lái)了。對(duì)于尚未進(jìn)入國(guó)內(nèi)的印度藥企，也是中國(guó)藥企的機(jī)會(huì)，可以與印度藥企在品種層面、或股權(quán)層面合作，小步快跑，將眾多ANDA批量在國(guó)內(nèi)上市。
注射劑品種：國(guó)內(nèi)藥企面臨極大挑戰(zhàn)
截止2018年7月，美國(guó)注射劑領(lǐng)域共有約3400項(xiàng)ANDA獲批。Hospira、West-Ward、Fresenius、Watson及Mylan是注射劑ANDA批文持有量前五位的企業(yè)，占據(jù)了約31%的美國(guó)注射劑仿制藥市場(chǎng)。
ANDA數(shù)量前10位的注射劑品種中，如鹽酸利多卡因葡萄糖注射液、甲氨蝶呤注射液，國(guó)內(nèi)僅有少量生產(chǎn)企業(yè)，而國(guó)內(nèi)注射劑一致性評(píng)價(jià)才剛剛開(kāi)始，目前不到10個(gè)注射劑品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，一旦手握ANDA批文的國(guó)外企業(yè)進(jìn)軍中國(guó)，國(guó)內(nèi)仿制藥藥企在注射劑領(lǐng)域?qū)⒈陡袎毫Α?/p>
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