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干貨!2016年基因檢測行業(yè)分析
日期:2016-12-09 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 作者:佚名 【打印】

  三、基因測序公司(NGS)的發(fā)展方向:測序是起點(diǎn)而不是終點(diǎn)

  如果是基因測序產(chǎn)業(yè)上游的公司,產(chǎn)品銷售的目標(biāo)客戶廣泛,橫跨科研、醫(yī)療、商檢領(lǐng)域,產(chǎn)品包括測序儀、DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒/多重子擴(kuò)增試劑盒、建庫試劑盒、上機(jī)測序試劑盒,其中測序儀、上機(jī)測序試劑盒兩者是綁定的,DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒/多重子擴(kuò)增試劑盒、建庫試劑盒是可以用第三方的產(chǎn)品,國內(nèi)企業(yè)可以從這三個方向切入,但是試劑盒中的最關(guān)鍵的工具酶以及分離材料等都還是以進(jìn)口產(chǎn)品為主,壁壘較高,如果能實現(xiàn)這兩個產(chǎn)品的進(jìn)口替代,說明企業(yè)具有較強(qiáng)的技術(shù)實力。

  在科研和商檢領(lǐng)域,試劑盒的審批門檻較低,但是需要提供定制化服務(wù);在醫(yī)療診斷領(lǐng)域,多基因的捕獲試劑盒/多重子擴(kuò)增試劑盒不大可能通過CFDA審批(前面已經(jīng)說明原因),只有通過認(rèn)證的臨檢實驗室才能夠以自制試劑使用,因此這部分企業(yè)(思路迪、世和基因、燃石生物等)需要做兩手準(zhǔn)備,籌備建設(shè)臨檢中心,向服務(wù)端布局。

  測序是起點(diǎn)而不是終點(diǎn),做中游測序服務(wù)的機(jī)構(gòu),最大的市場還是在醫(yī)療診斷領(lǐng)域,除了通過提供服務(wù)獲得收益外,測序機(jī)構(gòu)最大的潛在優(yōu)勢是能夠獲得特殊患者的組織樣本,并且獲得基因數(shù)據(jù)的積累,這對于藥物開發(fā)是十分便利的條件。

  比如說,腫瘤患者在使用某靶向藥物后出現(xiàn)耐藥性,測序機(jī)構(gòu)通過基因測序發(fā)現(xiàn)了新的耐藥位點(diǎn)(這是PCR、基因芯片這種檢測已知突變位點(diǎn)的技術(shù)所不具備的優(yōu)勢),那么這個位點(diǎn)就是下一款靶向藥物的開發(fā)方向,并且測序機(jī)構(gòu)還可以獲得患者的腫瘤組織,以此培養(yǎng)原代細(xì)胞株,作為藥物開發(fā)的細(xì)胞模型,這就比其他的藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)擁有更多的先發(fā)優(yōu)勢。

  我個人看好思路迪的發(fā)展模式,以自己的測序服務(wù)為橋梁,打通患者、醫(yī)院、CRO企業(yè),測序結(jié)果提供用藥指導(dǎo),同時反過來鏈接下游藥物開發(fā)和臨床試驗,形成良好的反饋機(jī)制。

  案例(美國腫瘤測序公司Foundation Medicine):

  Foundation Medicine是一家專注于腫瘤高通量測序的商業(yè)公司,該公司專有的平臺可產(chǎn)生對病人的個體癌癥可操作的基因組信息,使醫(yī)生能夠在臨床實踐中優(yōu)化治療,使生物制藥公司制定有針對性的癌癥療法更加有效。

  該公司以二代基因測序技術(shù)為基礎(chǔ),根據(jù)癌癥基因測序結(jié)果給腫瘤患者提供精準(zhǔn)的用藥指南。該公司的基因測序技術(shù)能夠發(fā)現(xiàn)導(dǎo)至患者罹患癌癥的基因突變,讓“個體化用藥”走進(jìn)了新領(lǐng)域,讓醫(yī)生能夠根據(jù)患者的遺傳信息進(jìn)行有針對性的癌癥治療。

  Foundation Medicine的服務(wù)需要醫(yī)生訂購,患者只需提供10余個病例組織切片或者一管幾毫升的血液。從提取腫瘤細(xì)胞的DNA到最終的報告,持續(xù)時間14-21天,其中包含了檢測出來的癌癥基因突變情況,以及針對每一種突變基因給出的用藥指導(dǎo)建議。

  Foundation Medicine提供兩種產(chǎn)品,F(xiàn)oundationOne和FoundationOne Heme。兩種產(chǎn)品均是以二代基因測序為基礎(chǔ),使用的測序儀包括Illumina HiSeq 2000 system和 Life Technologies' Ion Torrent。FoundationOne檢測適用于所有實體瘤,檢測315個癌癥相關(guān)基因的編碼區(qū)域以及28個基因的內(nèi)含子重排,費(fèi)用為$5800。FoundationOne Heme檢測針對血液惡性疾病、淋巴瘤、白血病等,檢測405個基因的編碼區(qū)序列和31個基因的內(nèi)含子重排,以及265個基因的RNA序列來檢測基因融合,費(fèi)用為$7200。FoundationOne檢測的方法在2013年10月時發(fā)表在了Nature Biotechnology上。

  進(jìn)行癌癥基因測序檢測需要癌癥基因的數(shù)據(jù)庫,公司因而建立了數(shù)據(jù)庫FoundationCORE。公司在2014年12月推出了瀏覽器ICE 2,該瀏覽器的一大特點(diǎn)是“患者匹配”功能。臨床醫(yī)生可以通過它在已有的知識庫FoundationCORE中搜索,尋找與患者腫瘤基因組類似的其他患者的信息。ICE 2的一個新的組成部分是PatientMatch,是一種利用FoundationCORE來增加FoundationOne和 FoundationOne Heme使用率的技術(shù)工具。通過PatientMatch,使用ICE 2網(wǎng)絡(luò)的醫(yī)生可以與在治療具有類似基因資料病人的醫(yī)生相聯(lián)系,和他們分享診斷結(jié)果合治療方案。根據(jù)公司2015年第三季度的報告,F(xiàn)oundationCORE已包含6萬個臨床病例信息。

  Foundation Medicine一直在努力的一個領(lǐng)域是醫(yī)保問題。2014年,密歇根州的大溪城重點(diǎn)衛(wèi)生部門宣布把Foundation Medicine的癌癥基因組分析服務(wù)納入醫(yī)保范圍;Google表示谷歌公司將該公司的癌癥基因的DNA檢測服務(wù),作為其員工福利計劃的一部分。Foundation Medicine還通過了McKesson診斷交易所和美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)的認(rèn)可,能夠?qū)Ψ切〖?xì)胞肺癌進(jìn)行全基因組檢測,并且收到了獨(dú)特的Z-code標(biāo)識符。此外,F(xiàn)oundation Medicine首席財務(wù)官Jason Ryan表示,醫(yī)保范圍不僅在肺癌中逐步擴(kuò)大,還將會逐步涉及到其他疾病服務(wù)。

  Foundation Medicine的營業(yè)收入主要來自兩個方面,一個是來自生物制藥公司,另一個是來自臨床診斷。2015年第三季度,來自生物制藥公司的收入為1170萬美元,與去年同期相比增長75%;來自臨床診斷的收入為1370萬美元,與去年同期相比增長40%,營收增長非常明顯。

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