界面新聞1月5日晚從默沙東方面獲悉，1月3日晚，國藥控股完成一批抗新冠病毒口服藥物莫諾拉韋膠囊（molnupiravir）的進(jìn)口申報。在貨物消殺、裝車后，國藥控股將109托藥品運至上海市外高橋保稅區(qū)倉庫，于1月4日零點30分左右抵達(dá)。進(jìn)口申報、口岸提貨、貨物安全進(jìn)入保稅區(qū)指定倉庫共計5小時22分。
關(guān)于莫諾拉韋后續(xù)的供應(yīng)計劃、預(yù)計何時可以在臨床上使用等問題，默沙東方面表示，目前正在與國藥控股一起積極加速推進(jìn)。
莫諾拉韋是默沙東研發(fā)的抗新冠病毒小分子藥物，是全球首款獲批、國內(nèi)第三款獲批的新冠口服藥。2022年12月30日，國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)該藥的進(jìn)口注冊。其用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者，例如伴有高齡、肥胖或超重、慢性腎臟疾病、糖尿病、嚴(yán)重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活動性癌癥等重癥高風(fēng)險因素的患者。
而從獲批到完成首批次產(chǎn)品進(jìn)口，默沙東與國藥控股方面此次僅用了4天時間。
2022年9月28日，默沙東曾宣布將莫諾拉韋的經(jīng)銷權(quán)和獨家進(jìn)口權(quán)授予國藥集團(tuán)。同時，雙方將評估技術(shù)轉(zhuǎn)讓的可行性，以便在中國境內(nèi)生產(chǎn)、供應(yīng)和商業(yè)化該藥。不過，關(guān)于技術(shù)轉(zhuǎn)讓評估的進(jìn)度問題，默沙東方面表示目前暫時沒有可以分享的信息。
當(dāng)下，國內(nèi)前兩款獲批的抗新冠病毒口服藥奈瑪特韋片/利托那韋片（Paxlovid）和阿茲夫定片均已投入臨床使用，前者適應(yīng)證與莫諾拉韋基本一致，均用于降低高危人群發(fā)展為重癥的風(fēng)險；后者用于治療普通型新冠肺炎成年患者。
近日，北京、上海等地的多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)基于臨床診療經(jīng)驗，均強(qiáng)調(diào)了抗病毒藥物在新冠感染早期治療的重要作用，相應(yīng)的抗病毒治療也有助于避免高�；颊哌M(jìn)展為重癥，從而緩解上級醫(yī)院的重癥救治壓力。不過，Paxlovid和阿茲夫定目前仍處于供不應(yīng)求的狀態(tài)，不少患者還選擇從海外購買仿制藥。換而言之，加緊莫諾拉韋供應(yīng)，并盡快投入臨床使用將在一定程度上緩解抗病毒藥物的供應(yīng)緊張情況。
目前，Paxlovid和阿茲夫定的主要購買渠道為線下醫(yī)療機(jī)構(gòu)和線上網(wǎng)絡(luò)診療平臺，兩者均為處方藥，需要憑處方購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用，并已納入臨時醫(yī)保范圍。當(dāng)下，Paxlovid已在多地投入使用。阿茲夫定也在全國31個省、市、自治區(qū)完成醫(yī)保掛網(wǎng)，掛網(wǎng)價為270元/瓶。
近日，多地還將上述兩款藥物下沉至基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)。北京、上海、廣州多地社區(qū)醫(yī)院可開出Paxlovid。1月3日起，上海在115家二級、三級醫(yī)院和113家社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（社區(qū)醫(yī)院）投入使用阿茲夫定片。
此外，1月3日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組發(fā)布《關(guān)于做好新冠重點人群動態(tài)服務(wù)和“關(guān)口前移”工作的通知》，其中提到，各地根據(jù)實際，適時將治療新冠病毒感染小分子藥配送至基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，確�；鶎俞t(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在上級醫(yī)院指導(dǎo)下可開展社區(qū)醫(yī)療救治。
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